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GMP全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES）铺描，中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”“優(yōu)良制造標準”。

喜歡觀察事物的小伙伴想必都會注意到藥瓶上面會有個gmp這三個字母促壕，究竟這三個字母代表著什么意思蟆导，又是以什么樣的標準出現(xiàn)在藥瓶上呢？這讓很多人都感到疑惑這簡簡單單的三個字母究竟代表些什么眷滤？接下來讓我們一起了解下蜕煌。

1.到當?shù)卦儐朑MP認證的具體要求。

2.按要求逐步整理诬留，直到各項達標斜纪。

3.向遞交GMP認證申請。

4.相關(guān)人員到你的工作地點現(xiàn)場檢查文兑。

5.檢查通過后領(lǐng)證盒刚，沒有通過會得到一個整改表，按整改要求繼續(xù)整改绿贞，整改好后再遞交整改表因块，以此循環(huán)直到通過為止。這里值得一提的是關(guān)于整改里有一個關(guān)于全自動獸藥包裝機密閉化生產(chǎn)的條款樟蠕。廣州邁馳包裝設(shè)備有限公司生產(chǎn)的全自動獸藥包裝全套設(shè)備可助力獸企通過新GMP認證贮聂。詳情可參閱：

什么是獸藥GMP？

答：獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（簡稱“獸藥GMP”)是獸藥生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求和準則寨辩，是世界各國對獸藥生產(chǎn)全過程監(jiān)督管理普遍采用的法定技術(shù)規(guī)范吓懈。獸藥生產(chǎn)是一個十分復(fù)雜的過程歼冰，涉及許多環(huán)節(jié)和管理，任何一個環(huán)節(jié)疏忽都有可能導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量問題拷拥。為加強獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理众桨，2002年，原頒布實施了獸藥GMP祸遮。通過實施獸藥GMP宪凹，從人員、廠房木锈、設(shè)備举么、物料、文件肪才、生產(chǎn)過程考瘪、產(chǎn)品銷售、自檢等全過程网访、規(guī)范獸藥生產(chǎn)行為悯歇，確保獸藥產(chǎn)品質(zhì)量安全，對促進獸藥行業(yè)健康發(fā)展质法、維護動物產(chǎn)品質(zhì)量安全發(fā)揮了重要作用风捌。

新版獸藥GMP在哪些方面進行了修訂完善？

答：新版獸藥GMP實施后將有效遏制低水平重復(fù)建設(shè)妄迁，提高產(chǎn)業(yè)集中度寝蹈，提升產(chǎn)品質(zhì)量控制水平，更好地保障動物源食品安全和公共衛(wèi)生安全登淘。修訂內(nèi)容主要涉及以下四個方面躺盛。

一是優(yōu)化結(jié)構(gòu)，細化內(nèi)容形帮，提高指導(dǎo)性和可操作性槽惫。新版獸藥GMP共13章287條，而原獸藥GMP僅95條辩撑。各章分節(jié)編寫界斜，對各項要求盡可能細化，便于使用者理解掌握合冀。同時各薇，根據(jù)不同類型獸藥的生產(chǎn)工藝和特點，同步制定了無菌獸藥君躺、非無菌獸藥峭判、獸用生物制品、原料藥痹埠、中藥制劑等5類獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求糠管，對正文部分的原則性規(guī)定進一步細化妙帆，增強指導(dǎo)性和可操作性。

二是提高準入門檻罐葫，遏制低水平重復(fù)建設(shè)兵雪。在硬件方面，提高了凈化要求和特殊獸藥品種生產(chǎn)設(shè)施要求屋迄。參考歐盟和我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范對無菌制劑空氣潔凈度級別的要求晒茁，將無菌獸藥和獸用生物制品生產(chǎn)環(huán)境凈化設(shè)置為A、B答海、C捷嘁、D四個級別，增加了生產(chǎn)環(huán)境動態(tài)監(jiān)測壁万，對廠房建設(shè)和凈化設(shè)備顯著提高了要求判嘀。對高生物活性的特殊獸藥生產(chǎn)，要求使用專門的生產(chǎn)車間宾芥、設(shè)備及空調(diào)凈化系統(tǒng)，并與其他獸藥生產(chǎn)區(qū)嚴格分開横朋。在軟件方面仑乌，提高了企業(yè)質(zhì)量管理要求。引入質(zhì)量風險管理琴锭、變更控制晰甚、偏差處理、糾正和預(yù)防措施决帖、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析厕九、持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃、設(shè)計確認等制度地回，限度保證獸藥產(chǎn)品質(zhì)量扁远。在人員方面，提高了企業(yè)關(guān)鍵管理人員應(yīng)當具備的資質(zhì)和技能要求刻像。

三是提高企業(yè)生物安全控制要求畅买，確保生物安全。對獸用生物制品生產(chǎn)细睡、檢驗中涉及生物安全風險的廠房谷羞、設(shè)施設(shè)備以及廢棄物、活毒廢水和排放空氣的處理等簿馍，進一步提出了嚴格要求脯黎。有生物安全三級防護要求的獸用生物制品的生產(chǎn)設(shè)施需符合生物安全三級防護標準，檢驗設(shè)施需達到生物安全三級實驗室標準忆帐。

四是完善責任管理機制兵正，壓實相關(guān)責任橱墨。明確企業(yè)負責人是獸藥質(zhì)量的主要責任人。將原獸藥GMP規(guī)定的生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門承擔的職責分別明確到生產(chǎn)管理負責人和質(zhì)量管理負責人寄菲，為追究獸藥產(chǎn)品質(zhì)量事故責任人提供依據(jù)裁堤。

新版獸藥GMP什么時候開始施行？有哪些實施要求起胡？

答：新版獸藥GMP將于2020年6月1日起施行灵吃。近期發(fā)布公告，公布了實施要求和過渡期具體安排息沐。根據(jù)公告灵界，所有獸藥生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)在2022年6月1日前達到新版獸藥GMP要求；未達到新版獸藥GMP要求的獸藥生產(chǎn)企業(yè)（生產(chǎn)車間）盛惩，其獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書有效期最長不超過2022年5月31日溉委。自2020年6月1日起，新建獸藥生產(chǎn)企業(yè)以及獸藥生產(chǎn)企業(yè)改爱榕、擴建或遷址重建生產(chǎn)車間瓣喊，均應(yīng)符合新版獸藥GMP要求。自2020年6月1日起黔酥，省級畜牧獸醫(yī)主管部門受理獸藥生產(chǎn)企業(yè)按照新版獸藥GMP要求提出的申請藻三，經(jīng)檢查驗收符合要求的，獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書有效期為5年跪者；受理獸藥生產(chǎn)企業(yè)到期換證并按照2002年發(fā)布的獸藥GMP要求提出的申請棵帽，經(jīng)檢查驗收符合要求的，獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書有效期核發(fā)至2022年5月31日渣玲。對2020年6月1日前已經(jīng)受理的申請逗概，按原規(guī)定完成相關(guān)工作并核發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書，證書有效期核發(fā)至2022年5月31日忘衍。

GMP認證已經(jīng)國外發(fā)達國家實行了數(shù)十年的歷史逾苫，對食品、藥品的工藝和質(zhì)量等多方面有管理和規(guī)范的重要作用枚钓，是產(chǎn)品安全和質(zhì)量的重要保障恤络。新修訂的GMP認證也將很多小企業(yè)擋在獸藥生產(chǎn)門檻之外，有助于提高我國獸藥企業(yè)的整體質(zhì)量蹂曾，有助于監(jiān)管雁韵，更有助于獸藥質(zhì)量的提高。

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