片劑溶脹的崩解強(qiáng)度介紹

片劑崩解強(qiáng)度測試一直是片劑檢測的一個難度，很多人通常用的方法是溶出度儀织扰，但是溶出度儀的測試顯然是不可行的膊节，但是片劑崩解強(qiáng)度測試的機(jī)理來看，利用上海保圣公司的微力質(zhì)構(gòu)儀可以通過力學(xué)測試方式來非常精確的檢測出片劑崩解強(qiáng)度測試的微小差異率肉，通過大量的實驗原拉，

保圣微力質(zhì)構(gòu)儀測試片劑的崩解厚度和強(qiáng)度。

崩解后的片劑形狀已經(jīng)發(fā)生改變剑三，但是片芯還比較硬

片劑溶脹的崩解強(qiáng)度特點

片劑不同的浸泡時間測試樣品的曲線變化堵套，從曲線可以看出片劑崩解的高度隨著浸泡時間的增加而增加，同樣達(dá)到500克力的情況下巾割，片劑對應(yīng)的位移不同弧泊，時間越長位移越大焰醇，說明片劑崩解的高度越大昧甲，另外片劑崩解時間不是很長的情況下，測試曲線出現(xiàn)了駝峰形狀腿扒，說明片劑在機(jī)器的下壓過程中產(chǎn)生了崩解昼牛，而浸泡時間比較長的片劑沒有崩解行為但是依然有硬度增加說明有片芯還在，凝膠片劑從曲線上反映出了片劑溶脹的黏性康聂，粘聚性贰健，片劑溶脹的崩解強(qiáng)度等等。因此通過質(zhì)構(gòu)儀可以恬汁。

片劑溶脹的崩解強(qiáng)度應(yīng)用

上海保圣研發(fā)生產(chǎn)的質(zhì)構(gòu)儀是一種多功能物性分析儀,通過壓縮伶椿、穿刺、剪切及拉伸等多種測試模式,這種測試不僅僅是簡單的表征測試氓侧，更多的是通過軟件的控制脊另，進(jìn)行多方面的參數(shù)設(shè)置，如壓著樣品保持探頭不動來反映樣品的膨脹力的強(qiáng)弱约巷，對樣品反復(fù)進(jìn)行多次的下壓偎痛，以及蠕動測試等十幾種功能。保圣質(zhì)構(gòu)儀表征硬度独郎、黏附性踩麦、彈性、內(nèi)聚性等多種物性特征參數(shù),結(jié)果客觀氓癌、靈敏谓谦、準(zhǔn)確,能夠為藥物制劑基礎(chǔ)理論闡釋蛹拜、處方工藝優(yōu)化、質(zhì)量控制研究提供理論基礎(chǔ)和參考贺坝。的文章里面詳細(xì)做了介紹遏谭，同時對質(zhì)構(gòu)儀原理、測試模式寿针、測量指標(biāo)以及測量數(shù)據(jù)分析方法進(jìn)行概述;其次詳述質(zhì)構(gòu)儀在固體制劑思樟、半固體制劑、液體制劑径卜、中藥飲片及其中間體中的應(yīng)用進(jìn)展,并與當(dāng)前常用物性指標(biāo)測量方法進(jìn)行對比分析;最后對質(zhì)構(gòu)儀應(yīng)用前景和待完善研究內(nèi)容進(jìn)行評述,以期方便藥學(xué)研究者利用質(zhì)構(gòu)儀推動制劑學(xué)相關(guān)領(lǐng)域發(fā)展,為藥物制劑研究與開發(fā)提供新思路和新方法晦哺。

片劑溶脹的崩解強(qiáng)度結(jié)果

生物黏附給藥系統(tǒng)通過黏附性的高分子材料延長藥物在用藥部位的滯留時間來促進(jìn)藥物的吸收,提高藥物的生物利用度。由于黏附性能與緩控釋效果和藥物吸收密切相關(guān),因此評價生物黏附給藥系統(tǒng)的黏附性能具有重要意義芽茄。本文總結(jié)了近年來用于生物黏附給藥系統(tǒng)的生物黏附性能的體外評價方法,包括最小剝離力測定法贩挨、黏膜組織表面留存量測定法、黏膜組織表面黏附滯留時間測定法章神、溶脹性能測定法和流體黏度測定法等,并對其中部分評價方法的操作進(jìn)行簡述尤桃。