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分析化學(xué)中痕量分析

閱讀：44 發(fā)布時間：2022-3-10

分析化學(xué)中痕量分析

而這些物質(zhì)對內(nèi)分泌系統(tǒng)產(chǎn)生影響的濃度水平尚不清楚典患。超痕量水平的內(nèi)分泌干擾物的混合物或與其他化合物的混合物可能與實(shí)際的內(nèi)分泌干擾有關(guān)。
分析化學(xué)家們在不斷開發(fā)供環(huán)境指晾、人體健康研究和加工技術(shù)等領(lǐng)域的從業(yè)者使用的超痕量水平分析谆奥。然而见坑，目前的方法是否足夠滿足分析的需求粹污，仍然是個問題段多。
為什么做超痕量分析

內(nèi)分泌干擾物可以模擬或阻礙激素的產(chǎn)生首量，已知的內(nèi)分泌干擾物包括對羥基苯甲酸酯壮吩、三氯生、多氯聯(lián)苯加缘、雙酚A鸭叙、二噁英、阻燃劑、增塑劑和一些其他藥物沈贝。

這些內(nèi)分泌干擾物會引起人類和野生動物不良的神經(jīng)杠人、發(fā)育和生殖缺陷。

內(nèi)分泌干擾物增塑劑在很多塑料制品中都存在
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人類和野生動物因暴露于超痕量的污染物中而引起的氧化應(yīng)激也同樣值得關(guān)注宋下。在神經(jīng)退行性疾病如阿爾茨海默氏病嗡善，帕金森病和多發(fā)性硬化癥中懷疑有氧化應(yīng)激。

氧化應(yīng)激形式的生物毒性也越來越引發(fā)關(guān)注岖酸。越來越多的證據(jù)表明皆坚，極低水平的化合物或低水平的不同化合物的混合物可能會引起生物體的氧化應(yīng)激。
Escher和同事們的研究表明币遮，99.9%的化學(xué)誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激是由未知化合物或這些化合物的結(jié)合物引起的笑敷。

也就是說，對超過269種化合物的研究發(fā)現(xiàn)躏印，氧化應(yīng)激是由已知的化合物引起的不到0.1%嫁商。
研究中用到的固相微萃取（SPME） - 超高壓液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜（UHPLC-MS / MS）是一種典型的分析方法笋俭，但顯然檢出限還不夠低捏趴。

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同樣，在人體健康研究和人體生物學(xué)分子分析中沦恩，科學(xué)家正在從監(jiān)測單個生物標(biāo)記物轉(zhuǎn)向多重生物標(biāo)記物或綜合分子分析讲稀。

研究越來越發(fā)現(xiàn)，濃度范圍很大的混合生物分析物中背哎，超痕量水平化合物在控制重要生物過程中顯得尤為重要葱峡。

生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)與復(fù)制策略

怎樣做超痕量檢測

目前的分析設(shè)備并不能滿足上述的所有超痕量檢測的需要。我們必須開發(fā)新的分析方法來進(jìn)一步降低有機(jī)和生物化合物的檢出限龙助。對于復(fù)雜的分析砰奕，還需要增加方法的進(jìn)一步選擇性。
顯然提鸟，固相萃染（SPE）的預(yù)濃縮能力和色譜效率必須得到進(jìn)一步提高。這些改進(jìn)將有助于改善小到中等有機(jī)化合物分析的檢出限称勋。另外胸哥，MS的檢出限也需要進(jìn)一步的改進(jìn)。

眾多研究團(tuán)隊在開發(fā)新的材料赡鲜，來應(yīng)對這些重大挑戰(zhàn)空厌。Susan Olesik的團(tuán)隊正在開發(fā)一種新型納米技術(shù)來改進(jìn)SPME，層析和MS银酬。

與市場上的設(shè)備相比嘲更，納米纖維提取設(shè)備將提取效率提高了30倍筐钟。
納米纖維的平面色譜的效率遠(yuǎn)高于高效液相色譜（HPLC）。

當(dāng)納米纖維表面用于表面輔助激光解吸電離（SALDI）MS時赋朦，檢出限可以達(dá)到渺摩爾（attomolar）水平咳讲。

總之，分析化學(xué)家們必須進(jìn)一步降低檢出限并繼續(xù)提高分析的選擇性线盔。當(dāng)這些目標(biāo)達(dá)成時灸颜，分析界將對社會的健康和環(huán)境效益作出巨大貢獻(xiàn)。