農(nóng)殘速測(cè)試劑（國(guó)標(biāo)300份 液體）,  1送悔、試劑配制及保存
    
     緩沖劑 6包 每包加510mL蒸餾水或純凈水溶解,常溫存放慢显。
     顯色劑 3瓶 每瓶加10.5mL緩沖液溶解，4℃冰箱保存欠啤，每份加100μL荚藻。
     底 物 10瓶 每瓶加3.1mL蒸餾水或純凈水溶解，4℃冰箱保存称桶，每份加100μL硬碳。
     膽堿酯酶 10瓶 不用配制，直接取用 4℃冰箱保存枚甫，每份加100μL台筷。
     酶活力 空白對(duì)照1分鐘吸光度變化值（ΔΑ0）在0.15-0.3之間。
    
    2仓脓、樣品提取
     取2g果蔬樣品（塊莖類取4g）剪成1cm左右見(jiàn)方碎片售微，放入小燒杯（或取樣瓶）中；加入10mL緩沖液锨间，振蕩1～2min甩腻，倒出提取液，靜置2min待測(cè)婿芝。
    
    3昭仲、測(cè)試
     對(duì)照測(cè)試：于反應(yīng)瓶中加入2.5mL緩沖液，再分別加入100μL顯色劑和酶液挨让，混勻枚冗，37℃下放置15min后加入100μL底物，搖勻并立即倒入比色杯中蛇损，放入測(cè)試通道赁温，按儀器“對(duì)照”鍵測(cè)試3min的吸光度變值ΔΑ0。
     樣品測(cè)試：于反應(yīng)瓶中加入2.5mL待測(cè)樣品液淤齐，再分別加入100μL顯色劑和酶液股囊，混勻袜匿，37℃下放置15min后加入100μL底物，搖勻并立即倒入比色杯中稚疹，放入測(cè)試通道居灯，按儀器“樣品”鍵，測(cè)試3min的吸光度變化值ΔΑt内狗。
    結(jié)果判定：
     ◇ 以分光光度計(jì)測(cè)試時(shí)怪嫌，按以下表達(dá)式計(jì)算出抑制率： 抑制率（%）=[（ΔΑ0－ΔΑt）/ΔΑ0]×100
     ◇ 以農(nóng)殘檢測(cè)儀檢測(cè)時(shí)其抑制率一般可自動(dòng)計(jì)算。若樣品抑制率≥50%柳沙，表示被測(cè)果蔬農(nóng)殘超標(biāo)岩灭，為陽(yáng)性結(jié)果。陽(yáng)性結(jié)果的樣品需做2次以上重復(fù)檢測(cè)偎行，多次檢測(cè)仍呈陽(yáng)性需用氣相色譜等儀器做進(jìn)一步確認(rèn)。
    操作提示：
     在加底物的環(huán)節(jié)中饿遏，可預(yù)先將底物加入比色杯医狡，待靜置時(shí)間一到，馬上將反應(yīng)瓶中的反應(yīng)液倒入已經(jīng)加有底物的比色杯替熊，并迅速放入測(cè)試通道進(jìn)行測(cè)試肿车。這樣可以減少同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí)因加底物時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而造成的誤差。
    
    4掘顾、注意事項(xiàng)
     酶活性要求：本試劑盒中酶試劑正车椒恚活性ΔΑ0≥0.3，符合GB/T 5009.199-2003方法的要求累踱。
     保存：試劑盒應(yīng)保存4℃冰箱保媒，保質(zhì)期12個(gè)月。
     使用：任何試劑使用時(shí)惫借，用一瓶打開一瓶辟昏，用完后才使用新的，防止變質(zhì)堰洛。
     器具原則：任何用于移液的器具和容器都應(yīng)各自貼上標(biāo)簽获列，單獨(dú)使用，以免交叉污染蛔垢。
     試劑只出不入原則：測(cè)試時(shí)击孩，從任何試劑瓶吸出的試劑，禁止再次注射回試劑瓶鹏漆。
     環(huán)境溫度對(duì)測(cè)試的影響：當(dāng)環(huán)境溫度過(guò)低時(shí)（一般低于20℃）,測(cè)試時(shí)需作必要保溫措施巩梢。
     常溫方法：本試劑可用常溫方法測(cè)試，測(cè)試時(shí)試劑室溫放置10min艺玲，測(cè)試1min的吸光度變化值ΔΑ0且改。正常活性ΔΑ0在0.15~0.3之間。
：李菲     :